Российские ученые разработали препарат, подавляющий гены астмы

В лаборатории Института иммунологии ФМБА России разработали новый препарат, подавляющий гены бронхиальной астмы. Ученые решили использовать новый механизм для лечения заболевания: с помощью малых молекул рибонуклеиновой кислоты подавить выработку провоспалительных цитокинов. То есть генов, способствующих развитию воспалительного процесса в легких и возникновению одышки.

Безусловно, это прорыв в лечении бронхиальной астмы, так как сейчас лечение в основном симптоматическое, а эффект достигается в 40–60% случаев. В мире разрабатываются препараты, которые подавляют активность цитокинов с помощью моноклональных антител. Несколько таких препаратов уже применяются или вышли на стадию испытаний: все они разработаны за рубежом, и их высокая эффективность клинически доказана. Однако лекарства очень сложны в производстве, а стоимость курса лечения может достигать десятков тысяч долларов США в год.

Путь создания нового лекарства на основе интерференции РНК, которым решили пойти российские ученые, тоже в стадии разработки. Он обещает привести к столь же эффективному, но более доступному по стоимости результату.
По оценке Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в отдельных регионах мира заболеваемость бронхиальной астмой может достигать 18%. В России, по экспертным оценкам, 5–7% взрослых и 6–11% детей страдают этим недугом.

Механизм лечения различных заболеваний с помощью препаратов на основе рибонуклеиновой кислоты (РНК) сейчас в мире широко исследуется и внедряется. В разных странах на стадии клинических испытаний находится более 13 медикаментов: против респираторно-синцитиального вируса (вызывает ОРВИ), вируса Эбола, для лечения макулодистрофии глаза, онкозаболеваний, гепатита С.

Оригинал: GMP News