Медицина, вперёд! 2000-2010 годы

В период с 2000 по 2010 годы в России наблюдалось значительное усиление мер государственного регулирования в сфере лекарственного обеспечения. 

Нулевые годы ХХI века особо отмечены на фармакологическом календаре и в нашем таймлайне. Это время ознаменовалось внедрением новых законов и нормативных актов, направленных на повышение качества и доступности лекарственных средств (ЛС) для населения.

Одним из ключевых документов стал Федеральный закон от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Этот закон установил четкие требования к производству, обороту и контролю за качеством ЛС. В частности, он ввел обязательные лицензии для производителей и дистрибьюторов, а также требования к условиям хранения и транспортировки лекарств. Эти меры позволили значительно повысить уровень безопасности и эффективности медикаментов, доступных на российском рынке.

Важным аспектом государственного регулирования стало создание системы госзакупок и внедрение программ по поддержке отечественных фармпроизводителей. В рамках государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности на 2009-2012 годы» были предусмотрены субсидии и налоговые льготы для компаний, занимающихся производством ЛС. Это позволило стимулировать развитие отечественной фармацевтики, снизить зависимость от импортных препаратов и обеспечить доступность жизненно необходимых медикаментов.

Кроме того, в этот период активно проводилась работа по гармонизации российского законодательства с международными стандартами. Внедрение принципов надлежащей производственной практики (GMP) стало обязательным для всех производителей, что способствовало улучшению качества ЛС и повышению доверия со стороны потребителей.

Таким образом, с 2000 по 2010 годы в России была создана основа для эффективного регулирования сферы лекарственного обеспечения, что способствовало улучшению качества медицинских услуг и повышению уровня здоровья населения.