ФАРМОБЗОР ЗА НЕДЕЛЮ С 08 ПО 14 МАЯ

Предлагаем вашему вниманию обзор самых значимых новостей фармацевтической сферы. Мы проводим постоянный мониторинг событий в отрасли и обновляем информацию еженедельно:

РЕГУЛИРОВАНИЕ

• Мурашко: регионы в условиях пандемии не исполняют параметры нацпроекта «Здравоохранение»
• Минздрав выявил «слабые места» в организации медпомощи заболевшим COVID-19 в Дагестане
• Минздрав подготовил изменения в Правила отпуска лекарств
• Минздрав предложил упростить порядок закупки лекарств по торговым наименованиям
• Минздрав разработал порядок фиксации утраты медиками наркотических и психотропных препаратов
• Минздрав закупает реагенты для мониторинга ВИЧ-инфицированных пациентов
• Минздрав продолжает работать над перечнем препаратов
• FDA поэтапно возобновит надзорные инспекции
• ФОМС назвал недопустимыми требования результатов анализов на COVID-19  при оказании медпомощи
• Правительство получит право устанавливать особенности оказания медпомощи при ЧС
• Производители попросили не штрафовать за неготовность подключиться к системе маркировки
• Производителей и поставщиков медизделий ждет увеличение числа проверок

СДЕЛКИ

• Gilead подписала соглашения по производству remdesivir для 127 стран
• Фонд «Биопроцесс Кэпитал Венчурс» продал компанию «Айвикс» ирландскому фармпроизводителю
• AbbVie завершает трансформационное приобретение Allergan

ПРЕПАРАТЫ

• ЕСПЧ обязал российские власти обеспечить спинразой ребенка со спинальной мышечной атрофией
• В аптеках возник дефицит противоопухолевого препарата из перечня ЖНВЛП
• В РФ зарегистрирован новый препарат для терапии рака молочной железы
• В России зарегистрирован акалабрутиниб для лечения пациентов с ХЛЛ и МЛЛ
• LYNPARZA® одобрен FDA в качестве терапии эпителиального рака яичников
• Zydus Cadila выводит на рынок дженерик антиандрогена Xtandi
• Selpercatinib получил одобрение сразу для трёх видов рака
• В Японии одобрен препарат Veklury® (ремдесивир) для лечения пациентов с COVID-19
• Впервые одобрен препарат для лечения НМРЛ с мутацией METex14
• Опубликованы указания FDA в отношении разработки лекарств для лечения COVID-19

ПРОИЗВОДСТВО

• Принадлежащая «Роснано» «НТфарма» подала на банкротство из-за долга в 2,9 млрд рублей

• Pfizer отдаст на аутсорсинг производство некоторых препаратов
• Предприятие Biocon Biologics по производству АФС получило сертификат GMP ЕС
• Gilead заключила лицензионные соглашения по производству ремдесивира

 ИССЛЕДОВАНИЯ

• Полный перечень диагностических тестов для выявления коронавируса в России на 13 мая

• Вакцину против коронавируса компании Moderna FDA рассмотрит ускоренно
• В США одобрен первый тест на коронавирус на основе CRISPR
• Novavax получила от CEPI финансирование исследований вакцины против коронавируса
• Успешно завершена I фаза КИ пролонгированной формы элсульфавирина
• Исследования фавипиравира в России показали его высокую эффективность при COVID-19

 КАДРЫ

• Старший вице-президент «МЕДИНВЕСТГРУПП» стал заместителем губернатора Курской области
• Евгений Покушалов вышел на работу в ЦНМТ
• Ирина Скитяева присоединилась к команде STADA в качестве директора по персоналу

ЭТО ИНТЕРЕСНО

• Онлайн-тренинги от компании Aston Health

• Эпидемиологическая ситуация в РФ по распространению коронавируса COVID-2019 (SARS-COV-2) в разрезе регионов
• ВЭБ.РФ инвестировала 1 млрд рублей в развитие «Доктор рядом холдинг»
• США отказались от российских аппаратов ИВЛ «АВЕНТА-М»
• «МИКРОМИР» Александра Зурабова подал на ускоренную регистрацию препарата для лечения COVID-19
• Голикова: у 21% обследованных медиков обнаружены антитела к коронавирусу
• РВК выдаст до 50 млн рублей на разработку проектов по борьбе С COVID-19
• Фармкомпания НАНОЛЕК стала членом Американской торговой палаты — AmCham Russia
• NHS выступила за возврат фармпроизводства в Великобританию