ФАРМОБЗОР С 23 ПО 29 ИЮЛЯ

Предлагаем вашему вниманию обзор самых значимых новостей фармацевтической сферы. Мы проводим постоянный мониторинг событий в отрасли и обновляем информацию еженедельно:

РЕГУЛИРОВАНИЕ

• Минздрав будет выдавать разрешения на ввоз и вывоз образцов биоматериалов
• Минсельхоз хочет ограничить применение антибиотиков в ветеринарии
• Минздрав РФ почти вдвое расширил перечень МИ для переоснащения первичного звена
• В ФМБА создан Центр стратегических инициатив
• Совет Федерации попросил Минздрав расширить список ССЗ с льготным лекарственным обеспечением

ПРЕПАРАТЫ

• «Фармстандарт» вывела на рынок препарат на основе интерферона
• ФАС обязала компанию «Мамонт Фарм» прекратить производство нилотиниба
• Упадацитиниб разрешен в РФ для лечения атопического дерматита у взрослых и подростков
• FDA одобрило Keytruda как средство для лечения трижды негативного рака груди
• Для подопечных фонда «Круг добра» с болезнью Дюшенна закупят «Аталурен»
• «Фармимэкс» будет поставлять аталурен для подопечных «Круга добра»
• «Ирвин» поставит «Эврисди» пациентам со СМА на сумму 129,9 млн рублей
• В США одобрен препарат для лечения острых бактериальных инфекций кожи у детей
• FDA расширило показания для использования вакцины GSK от опоясывающего лишая
• ЕК одобрила выход на рынок препарата RYEQO компании Gedeon Richter
• Завод «Санофи Восток» до конца 2022 года сможет поставлять инсулины в страны ЕС
• МИНЗДРАВ РФ одобрил новое показание для белимумаба для лечения активного волчаночного нефрита
• В Европе одобрен новый препарат для лечения миомы матки
• Pfizer приостановила распространение препарата от никотиновой зависимости «Чампикс» в России
• Pfizer инвестирует в разработку препарата для терапии рака молочной железы

COVID-19

• ЕС подписал контракт с GSK о поставках препарата от COVID-19 на основе моноклональных антител
• Вторая доза мРНК-вакцины против COVID-19 была безопасна после аллергической реакции на первую
• FDA призвало Pfizer и Moderna увеличить число участников в испытаниях вакцины на детях
• МИНЗДРАВ одобрил проведение КИ комбинации вакцины от ASTRAZENECA и Спутника Лайт
• BIOCAD получил разрешение на клинические испытания вакцины от коронавируса
• SHIONOGI начала клинические испытания перорального препарата против COVID-19

ИССЛЕДОВАНИЯ

• AbbVie объявила результаты анализа четырехлетнего периода исследования III фазы CLL14
• Лечить болезнь Крона поможет противогрибковая вакцина
• Novartis отказалась от испытаний одного из своих препаратов для терапии СМА

 КАДРЫ

• Елена Неволина возглавила Ассоциацию индустрии товаров для здоровья

 СДЕЛКИ

• Amgen приобретает частную биотехнологическую компанию Teneobio
• AstraZeneca и Regeneron разработают новые лекарства для лечения ожирения
• «ОЗОН ФАРМ» будет выпускать фавипиравир от «ПРОМОМЕДА»
• STADA займется дистрибуцией безрецептурных препаратов Sanofi в 20 европейских странах
• АФК «СИСТЕМА» намерена приобрести производителя Кагоцела

 СПОРЫ

• Большинство кредиторов Purdue Pharma поддержали план реструктуризации компании

• «ВАЛЕНТА» оспорила права семьи Ахапкиных на товарный знак Фенотропил
• Фармкомпании США согласились выплатить $26 млрд за причастность к опиоидному кризису

 ЭТО ИНТЕРЕСНО

• ВСП обратился к Путину с просьбой разобраться с дефицитом лекарств в рамках программы ВЗН
• В России создана Ассоциация индустрии товаров для здоровья
• Вышло первое руководство по применению Aduhelm для пациентов с болезнью Альцгеймера
• В Казани откроют центр облучения для обработки медизделий
• Минтруд разрешил отстранять от работы отказавшихся от вакцинации россиян