ФАРМОБЗОР С 19 ПО 25 ИЮНЯ
Мониторинг новостей фармацевтической сферы за неделю
18.06.2020
Предлагаем вашему вниманию обзор самых значимых новостей фармацевтической сферы. Мы проводим постоянный мониторинг событий в отрасли и обновляем информацию еженедельно:
РЕГУЛИРОВАНИЕ
- Госдума приняла во втором чтении поправки о маркировке и федеральном регистре льготников
- Терапия спинальной мышечной атрофии может стать самым дорогим тарифом ВМП
- Минздрав утвердил порядок подтверждения целевого назначения товаров для борьбы с Covid-19
- Минздрав разработал новый типовой контракт на поставку лекарств
- Закупки АРВ-препаратов для ФСИН с 2021 года могут вернуть Минздраву
- Росздравнадзор утвердил формы актов о проведении контрольной закупки лекарств и медизделий
- Росздравнадзор предложил производителям рассмотреть вопрос об обращении метформина
- Росздравнадзор внедрит дистанционные средства контроля
- Минпромторг предложил расширить правило «третьего лишнего» при закупке одноразовых медизделий
СДЕЛКИ
- Sanofi заключает сделку в сфере разработки вакцин с Translate Bio почти на $2 млрд
- Gilead купит 49,9% акций разработчика онкопрепаратов Pionyr за $275 млн
- «Р-Фарм» и Canon Medical Systems объявили о создании СП для дистрибуции и сервиса медоборудования
ПРЕПАРАТЫ
- Минздрав возобновил применение индийского препарата от ВИЧ
- Servier получила одобрение на применение противоопухолевого препарата в четырех из пяти стран ЕАЭС
- Невозможность проведения инспекций помешала одобрению нового антибиотика в США
- Glenmark получила одобрение регулятора на фавипиравир для лечения COVID-19 в Индии
- Новый антираковый препарат остановил рост опухолей у 70% больных
- Sanofi ожидает одобрения вакцины против COVID-19 в первой половине 2021 года
- В США повысили рекомендованную цену на ремдесивир, дженерик в Индии стоит $71
ПРОИЗВОДСТВО
- Индия дала разрешение на производство первых дженериков remdesivir
- Тару для настойки валерианы ограничат объемом в 25 миллилитров
- «Ростех» и Marathon Group создадут научный центр по разработке вакцин
- Takeda получила разрешение на производство ведолизумаба на своей площадке в США
ИССЛЕДОВАНИЯ
- Фармасинтез начал клинические исследования препарата компании «Гилеад»
- Merck сообщила об успешных результатах исследований пневмококковой вакцины в III фазе
- Полный перечень диагностических тестов для выявления коронавируса в России на 23 июня
- Китай проведет третью фазу испытаний вакцины против коронавируса в ОАЭ
- Сразу три вакцины компании Pfizer вступили в третью фазу клинических испытаний
СПОРЫ
- Апелляционный суд отверг требование Минздрава США указывать цены на лекарства в телерекламе
- ЕЭК начала трансграничное антимонопольное расследование в отношении ряда мейджоров
КАДРЫ
- Иван Глушков назначен заместителем гендиректора компании Сбербанка
- Директором по коммерческой эффективности STADA стал выходец из AstraZeneca
ЭТО ИНТЕРЕСНО
- Федеральный регистр позволит прогнозировать потребность в лекарствах и медизделиях
- Голикова подтвердила перенос старта модернизации первичного звена на начало 2021 года
- Программа оказания адресной помощи онкопациентам в период самоизоляции и самосохранения «Добрая линия»
- Владимир Путин вручил сотрудникам BIOCAD Государственную премию в области науки и технологий
- FDA запускает пилотный проект по информированию пациентов о результатах КИ в онкологии
- Тайные пациенты Росздравнадзора проверят качество платных медуслуг
- Десять медвузов вошли в сотню лучших университетов России по версии Forbes
- Количество участников в системе маркировки лекарств уже более 64 тысяч
- В Сибири создается Институт генетических технологий
Анастасия Жигалкина
ведущий менеджер по маркетинговым коммуникациям