Новости
18.05.2018
FDA опубликовало списки фармпроизводителей, препятствующих выпуску дженериковВ списке перечислены более 50 препаратов.
17.05.2018
Принят законопроект, упрощающий процедуру госрегистрации лекарствЗакон «О внесении изменений в ФЗ «Об обращении лекарственных средств», упрощающий процедуру госрегистрации лекарств, принят в третьем, окончательном чтении 17 мая.
17.05.2018
Минздрав разработал правила оплаты ВМП в частных клиникахМинздрав представил на публичное обсуждение правила финансирования ВМП, не погруженной в программу госгарантий, в тех случаях, когда ее оказывают частные клиники.
16.05.2018
Поддержка разработки новых препаратов EMA: первые результаты спустя 2 годаИнициатива PRIME была создана для поддержки фармацевтических компаний в разработке лекарственных средств, предназначенных для неудовлетворенных медицинских потребностей.
15.05.2018
Госдума берет под особый контроль вопрос демонополизации рынка лекарств в РоссииГосударственная дума возьмет под контроль работу по демонополизации и импортозамещению лекарственного рынка в РФ, заявил во вторник первый зампред фракции "Единая Россия" Андрей Исаев.
14.05.2018
FDA одобрила препарата Briviact (brivaracetam) для лечения частичных (очаговых) судорог у детей, страдающих эпилепсиейОб этом сообщила бельгийская фармацевтическая компания UCB.
13.05.2018
В ЕАЭС начинается ведение анатомо-терапевтического химического классификатора ЛСС 13 мая 2018 г. в рамках ЕАЭС начинается ведение паспорта анатомо-терапевтического химического классификатора лекарственных средств.
12.05.2018
1:0 в пользу GlaxoSmithKline: AstraZeneca терпит неудачу в испытаниях III фазы препарата FasenraНа конечной стадии испытания по ХОБЛ многообещающий препарат Fasenra не побил результаты применения плацебо по сдерживанию приступов при внезапном ухудшении симптомов.
11.05.2018
FDA одобрила применение финглимода для лечения детей с рассеянным склерозомЭто первый препарат, одобренный FDA для применения среди детей.
