Новости
19.05.2018
FDA выпустило предупреждение по безопасности для препарата ДолутегравирИсследования показали, что женщины, получающие Долутегравир во время беременности или в начале первого триместра, подвергаются более высокому риску врожденных дефектов головного и спинного мозга у плода.
18.05.2018
FDA одобрило новый препарат для профилактики мигрениAimovig – это первый утвержденный FDA препарат для профилактического лечения мигрени в новом классе лекарств.
18.05.2018
FDA опубликовало списки фармпроизводителей, препятствующих выпуску дженериковВ списке перечислены более 50 препаратов.
17.05.2018
Принят законопроект, упрощающий процедуру госрегистрации лекарствЗакон «О внесении изменений в ФЗ «Об обращении лекарственных средств», упрощающий процедуру госрегистрации лекарств, принят в третьем, окончательном чтении 17 мая.
17.05.2018
Минздрав разработал правила оплаты ВМП в частных клиникахМинздрав представил на публичное обсуждение правила финансирования ВМП, не погруженной в программу госгарантий, в тех случаях, когда ее оказывают частные клиники.
16.05.2018
Поддержка разработки новых препаратов EMA: первые результаты спустя 2 годаИнициатива PRIME была создана для поддержки фармацевтических компаний в разработке лекарственных средств, предназначенных для неудовлетворенных медицинских потребностей.
15.05.2018
Госдума берет под особый контроль вопрос демонополизации рынка лекарств в РоссииГосударственная дума возьмет под контроль работу по демонополизации и импортозамещению лекарственного рынка в РФ, заявил во вторник первый зампред фракции "Единая Россия" Андрей Исаев.
14.05.2018
FDA одобрила препарата Briviact (brivaracetam) для лечения частичных (очаговых) судорог у детей, страдающих эпилепсиейОб этом сообщила бельгийская фармацевтическая компания UCB.
13.05.2018
В ЕАЭС начинается ведение анатомо-терапевтического химического классификатора ЛСС 13 мая 2018 г. в рамках ЕАЭС начинается ведение паспорта анатомо-терапевтического химического классификатора лекарственных средств.
