«Круг добра» добавил в перечень заболеваний оптикомиелит

Экспертный совет Фонда «Круг добра» расширил Перечень заболеваний, включив в него оптикомиелит и лекарственный препарат для его лечения Сатрализумаб, на основании доклада, представленного Бембеевой Раисой Цеденкаевной, врачом неврологом КДЦ РДКБ, Профессором кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики им. акад. Л.О.Бадаляна ИНН РНИМУ им Н.И.Пирогова.

Оптикомиелит – это хроническое аутоиммунное заболевание, которое поражает зрительные нервы и спинной мозг, приводя к тяжелым, непредсказуемым обострениям, способным вызвать глубокую инвалидизацию или даже смерть уже после первой атаки.

Включение Сатрализумаба в Перечень для закупок Фонда Круг добра может повлиять на снижение инвалидизации пациентов и улучшение качества их жизни. Лекарственный препарат показан к применению у подростков и взрослых в возрасте от 12 до 18 лет как в виде монотерапии, так и в комбинации с иммуносупрессивной терапией для терапии оптиконевромиелита и заболеваний спектра оптиконевромиелита с антителами (IgG) к аквапорину-4.

Экспертным советом были утверждены категории детей, которым показано назначение лекарственного препарата Сатрализумаб:

1. Дети с 12 лет при разной активности ЗСОНМ (болезнь Девика) c антителами к аквапорину-4 (AQP4-IgG);

2. Дети, которые ранее не получали лекарственную терапию ЗСОНМ (болезнь Девика), либо у которых произошло обострение на фоне терапии другими препаратами.

Также Экспертный совет Фонда «Круг добра» принял решение изменить категории детей, которым назначают лекарственный препарат МНН Метрелептин, включив:

1. Детей от 2 лет с диагнозом Генерализованная (врожденная и приобретенная) липодистрофия и клиническими проявлениями ИЛИ детей от 12 лет с диагнозом Парциальная (семейная или приобретенная) липодистрофия и клиническими проявлениями в сочетании с наличием метаболических осложнений, не компенсированных на стандартной терапии.

2. Детей с наличием результата проведенного молекулярно-генетического тестирования генов, которые ассоциированы с липодистрофией (при отсутствии подтвержденной мутации необходимо наличие заключения консилиума профильного федерального центра о назначении терапии с описанием сочетания критериев назначения лекарственного препарата).

Напомним, что Фонд «Круг добра» оказывает поддержку детям с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями. С момента подписания Президентом РФ Владимиром Владимировичем Путиным указа о создании Фонда «Круг добра» в январе 2021 года, более 28 тысяч российских детей получили помощь Фонда.

««Круг добра» продолжает свою работу. Данная инициатива является самой финансируемой специализированной программой здравоохранения. Включаются новые заболевания, благодаря чему ребенок, являющийся гражданином Российской Федерации, при наличии медицинских показаний и отсутствии противопоказаний с заболеванием, входящим в Перечень Фонда, получает гарантию на получение назначенной врачами терапии, а также самых дорогих в мире лекарственных препаратов.

Напомним, что в Pharm Compass мы постоянно обновляем перечни, где вы можете ознакомиться с полной информацией о Фонде «Круг добра»: постановлениями, которыми регулируется деятельность Фонда, Перечнем нозологий и ЛС, бюджетом.» – прокомментировал новости Александр Иванов, руководитель отдела стратегического консалтинга Aston Health.